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        當前位置:首頁  >  技術文章

        • 2022

          1-19
          細胞的凍存與復蘇

          一、程序凍存步驟(需梯度降溫)1、配置凍存液,凍存液推薦配比:55%(基礎培養基)+40%(血清)+5%(DMSO)或90%胎牛血清+10%DMSO;推薦使用Procell通用血清型程序凍存液,貨號PB180436;2、制備好的細胞懸液計數,計算總細胞量;3、細胞離心后盡量吸干凈上清,離心轉速1200rpm(250g)3min;4、加入配置好的凍存液重懸,調整細胞濃度為3×106~1×107cells/mL;5、分裝入凍存管,一個凍存管分裝1~1.5毫升;6、推薦使用程序降溫...

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        • 2022

          1-7
          原代細胞的取材和分離方法

          將動物機體的各種組織從機體中取出,經各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA)或機械方法處理,分散成單細胞,置合適的培養基中培養,使細胞得以生存、生長和繁殖,這一過程稱原代培養。原代細胞培養的步驟一般是:取材→分離→培養和維持,今天我們重點介紹原代細胞的取材和分離方法。一、取材人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。取材的基本要求:①取材要注意新鮮和保鮮②應嚴格無菌③防止機械損傷④去除無用組織和避免干燥⑤應注意組織類型、分化程度、年齡等⑥作...

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        • 2021

          5-7
          原代細胞的復蘇步驟

          細胞一般儲存在液氮中,溫度達196°C,理論上儲存時間是無限的。細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融,實驗證明這樣可以zuida限度的保存細胞活力。細胞復蘇就是要把原本冷凍保存(凍存)著的細胞恢復到一般的生長狀態,今天我們來看看原代細胞的復蘇步驟。一、檢查收到細胞株包裹時,請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形,若有請立即處理告訴寄方。細胞株請盡速開始培養,或立即冷凍保存(置于-70。C,隔夜后,移到iqN2)。二、冷凍細胞解凍1、依據細胞株說明書zhiding的基礎培養基種類、血清...

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        • 2021

          5-7
          原代細胞傳代方法哪有幾種?

          原代細胞是指從機體的組織(如人組織、小鼠組織、大鼠組織和兔組織等)經蛋白酶或其它的方法獲得單個細胞并在體外進行模擬機體培養的細胞,稱為原代細胞。-般認為,培養的原代的第1代細胞和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。在人工條件下使其原代細胞生存、生長、繁殖和傳代,進行細胞生命過程、細胞癌變、細胞I程等問題的研究。那么關于原代細胞的傳代培養,我們應該怎么做呢?一般有以下兩種方法:一、貼壁細胞的消化法傳代1、吸除或倒掉瓶內舊培養液。2、加入1ml左右消化液(胰蛋白酶或與ED...

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